Представители российского подразделения AstraZeneca обратились к управлению Следственного комитета по Московской области с жалобой на производителя лекарственного средства "Фордиглиф" — АО "Химико-фармацевтический комбинат "Акрихин".
Фото: commons.wikimedia.org by Swooshlove is licensed under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 International
Решение "Акрихина" о выпуске десяти серий препарата "Фордиглиф" с МНН (международное непатентованное наименование) дапаглифлозин вызвало жалобу. Данные из реестра Росздравнадзора свидетельствуют о начале продажи этого препарата от диабета с 11 апреля. Представители британо-шведской компании AstraZeneca утверждают, что оригинальное средство под названием "Форсига" принадлежит им и обладает патентной защитой в России до 2028 года.
Обращение было подано в Следственный комитет 16 апреля. В фармацевтической компании возмущены тем, что никто не обратился к ним, как к владельцам патента, с запросом о разрешении на использование данного препарата. Они назвали введение "Фордиглифа" в оборот незаконным.
В качестве врача-эндокринолога занимается лечением и диагностикой гормональных нарушений; заболеваний щитовидной железы; патологии надпочечников; сахарного диабета 1-го и 2-го типа; нейропатий при сахарном диабете; опухолей гипофиза; дисфункции яичников
Занимается ведением пациентов с дистальной полинейропатией, синдромом диабетической стопы, лечением ожирения, остеопороза, эндокринных причин бесплодия у женщин и мужчин