Регулятор США разрешил применять таблетку от COVID-19 в "экстренных случаях"

В США одобрили таблетку от коронавируса фирмы Pfizer

Американский медицинский регулятор FDA разрешил выпуск в гражданский оборот и применение таблетки от коронавируса, разработанной компанией Pfizer. Paxlovid можно выписывать пациентам старше 12 лет.

Однако регулятор позиционирует препарат как "экстренное" средство.

"Сегодня Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США выдало разрешение на экстренное применение Paxlovid компании Pfizer", — цитирует релиз ведомства "Лайф".

Кроме того, согласно документам, регулятор предупреждает о возможных побочных эффектах:

  • нарушении вкусовых ощущений,
  • диарее,
  • высоком давлениие,
  • боли в мышцах.

Согласно информации, препарат можно будет купить только по рецепту врача и в случае, если коронавирус подтверждён лабораторным путём. Отмечается, что таблетки смогут выписывать сразу после диагностики COVID-19 либо в течение пяти дней после обнаружения вируса.

Автор Екатерина Широкова
Екатерина Широкова — журналист, корреспондент новостной службы Правды.Ру
Редактор Ольга Алексеева
Ольга Алексеева — журналист, филолог, выпускающий редактор Правды.Ру
Куратор Любовь Степушова
Любовь Александровна Степушова — обозреватель Правды.Ру *