Появился шанс для пациентов, чьи возможности лечения были исчерпаны: новый препарат меняет прогнозы

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило новый препарат компании Boehringer Ingelheim — Hernexeos — для лечения немелкоклеточного рака лёгкого у пациентов, которые уже проходили терапию. Лекарство предназначено для больных с неплоскоклеточной формой заболевания и определённой генетической мутацией опухоли.

Основание для одобрения

Решение FDA было принято на основании результатов клинического исследования. В нём около 75% пациентов, ранее прошедших курс химиотерапии, достигли полного исчезновения признаков заболевания или заметного уменьшения размера опухоли после лечения препаратом Hernexeos.

Новые возможности для пациентов

Этот препарат станет важным вариантом терапии для людей с прогрессирующей формой заболевания, у которых стандартные методы лечения уже неэффективны. Теперь Hernexeos сможет использоваться в клинической практике в США, открывая пациентам шанс на улучшение качества жизни и продление ремиссии.

Уточнения

Рак лёгкого — злокачественное новообразование лёгкого, происходящее из эпителиальной ткани бронхов различного калибра.