Учёные обнаружили мутацию гена, приводящую к мужскому бесплодию

Исследователи из Института Стоуэрса обнаружили, что микроскопическое изменение в гене SYCP1 может быть причиной недостаточного образования сперматозоидов у некоторых мужчин, что мешает оплодотворению яйцеклеток. Препараты, разработанные для коррекции дефектного белка, который регулируется этим геном, могут стать прорывом в лечении мужского бесплодия.

У большинства видов, включая человека, размножение путем полового акта требует строительства особой белковой структуры, известной как синаптонемный комплекс. Эта структура отвечает за корректное выравнивание хромосом в процессе образования сперматозоидов и яйцеклеток. Новое исследование, опубликованное в журнале Science Advances, позволило учёным моделировать, как разнообразные мутации могут повлиять на структуру этой важной формации.

В ходе экспериментов на мышах исследователи выявили мутацию в гене SYCP1, которая препятствует образованию синаптонемного комплекса. Разрушение этой структуры приводило к невозможности у самцов вырабатывать сперму.

Бесплодие затрагивает миллионы пар по всему миру, и половина случаев связана с мужским здоровьем. У 10% бесплодных мужчин наблюдается недостаточное количество сперматозоидов или их отсутствие, сообщает "Газета.Ru". Ученые предполагают, что мутация в гене SYCP1 также может быть причиной нарушения образования спермы у людей.