Старый микроб — новая сенсация: нашли антибиотик, который сильнее любых современных лекарств

Открытия в фармакологии случаются не только в результате поиска новых веществ, но и при внимательном взгляде на уже знакомые организмы. Именно так произошло с антибиотиком, который буквально "прятался на виду" в одной из самых изученных бактерий. Исследователи из Университета Уорика (Великобритания) и Университета Монаша (Австралия) сообщили о находке соединения, которое потенциально способно изменить подход к лечению устойчивых инфекций.

Как нашли скрытый антибиотик

Учёные работали с бактерией Streptomyces coelicolor, известной науке с середины XX века. Этот микроорганизм активно используется в лабораторных исследованиях, поскольку способен вырабатывать целый ряд антибиотиков. Однако в процессе изучения метаболических путей его активности специалисты заметили необычный промежуточный продукт — соединение, получившее название пре-метиленомомицин С лактон.

Оказалось, что это вещество образуется при синтезе уже известного антибиотика метиленомомицина А. На первый взгляд — ничего особенного, но дальнейшие эксперименты показали, что скрытый "продукт" обладает совершенно уникальными свойствами.

В сто раз сильнее привычного антибиотика

Лабораторные испытания продемонстрировали поразительный результат: пре-метиленомомицин С лактон оказался в 100 раз эффективнее метиленомомицина А при борьбе с грамположительными бактериями. Особенно впечатляющими оказались результаты против штаммов, которые уже не поддаются большинству существующих антибиотиков.

"Новое соединение показало выраженную активность против MRSA и VRE — бактерий, которые считаются одними из самых опасных для человека", — отметил представитель исследовательской группы из Университета Уорика Джеймс Нейлор.

MRSA — это устойчивый к метициллину Staphylococcus aureus, а VRE — Enterococcus, не чувствительный к ванкомицину. Оба патогена входят в список Всемирной организации здравоохранения как критически опасные из-за растущей устойчивости к терапии.

Это открытие уникально

Один из важнейших аспектов находки заключается в том, что бактерии Enterococcus не смогли развить устойчивость к новому веществу даже после 28 дней постоянного контакта. Это редкий результат, ведь большинство антибиотиков теряют эффективность при длительном применении — микроорганизмы быстро приспосабливаются.

По словам учёных, такая устойчивость связана с необычным механизмом действия нового соединения. В отличие от традиционных антибиотиков, пре-метиленомомицин С лактон атакует клеточные процессы с другого направления, блокируя синтез жизненно важных белков.

Сравнение антибиотиков

Шаг за шагом: как нашли пропавший антибиотик

1. Учёные изменили часть генов бактерии Streptomyces coelicolor, отвечающих за синтез метиленомомицина А.
2. При анализе промежуточных веществ в цепочке синтеза они заметили соединение с необычной структурой.
3. Это соединение протестировали против ряда опасных патогенов.
4. Результаты показали неожиданно высокую активность, что подтолкнуло к дальнейшему изучению.
5. Так был выявлен новый антибиотик, способный бороться с устойчивыми штаммами.

Ошибка → Последствие → Альтернатива

Ошибка: ограничиваться поиском совершенно новых веществ.
Последствия: упускаются скрытые соединения, уже присутствующие в известных микроорганизмах.
Альтернатива: анализ промежуточных продуктов синтеза антибиотиков — подход, позволивший найти пре-метиленомомицин С лактон.

Если новые лекарства уже рядом

Исследователи считают, что подобные "спящие" соединения могут скрываться и в других бактериях, активно изучаемых десятилетиями. Если методику поиска промежуточных продуктов распространить на другие микроорганизмы, это может открыть целую новую эпоху антибиотикотерапии.

"Мы буквально стоим на пороге новой парадигмы в поиске антибиотиков", — заявил профессор микробиологии Университета Монаша Дэниел Бойл.

FAQ

Что делает это открытие важным для медицины?
Оно доказывает, что даже хорошо изученные микроорганизмы могут скрывать нераскрытые антибиотики, которые способны заменить препараты, к которым выработалась устойчивость.

Когда препарат может попасть в клиническое применение?
После завершения доклинических испытаний и серии тестов на безопасность — процесс может занять несколько лет.

Может ли этот антибиотик заменить существующие?
Пока рано говорить о замене, но он может стать важным дополнением в лечении инфекций, не поддающихся терапии стандартными средствами.

Мифы и правда

• Миф: новые антибиотики нужно искать только в неизвестных бактериях.
  Правда: как показало исследование, полезные соединения могут скрываться в давно изученных видах.
• Миф: если бактерия знакома науке, она не может "удивить".
  Правда: Streptomyces coelicolor — яркое опровержение, доказавшее обратное.
• Миф: устойчивость развивается всегда, независимо от вещества.
  Правда: в случае пре-метиленомомицина С лактона устойчивость не возникла даже при длительном воздействии.

Три интересных факта

1. Бактерии Streptomyces — источник более 70% всех известных антибиотиков.
2. Метиленомомицин А был открыт ещё в 1956 году, но лишь спустя почти 70 лет в его синтезе нашли новое соединение.
3. По оценкам ВОЗ, к 2050 году устойчивые бактерии могут уносить до 10 миллионов жизней ежегодно, если не появятся новые препараты.

Открытие пре-метиленомомицина С лактона показало, что даже старые и досконально изученные микроорганизмы способны скрывать огромный потенциал для медицины. Этот случай стал напоминанием: важные решения нередко лежат не в поиске нового, а в умении глубже взглянуть на привычное.

Если дальнейшие исследования подтвердят эффективность и безопасность соединения, мир может получить мощный инструмент против устойчивых инфекций — тех самых "тихих убийц", которые становятся всё большей угрозой для человечества.