Концентрация гормона голода, известного как грелин, в организме человека и животных зависит от активности рецепторов PIEZO1, присутствующих на поверхности определенных типов клеток в желудке. Уменьшение активности этих рецепторов, как утверждают китайские молекулярные биологи в Nature Metabolism, может способствовать развитию ожирения.
Исследователи отмечают, что стимуляция рецепторов PIEZO1 снижает аппетит и приводит к потере веса, что может быть использовано для разработки новых методов борьбы с избыточным весом. Под руководством профессора Сюя Гэяна из Университета Цзинань в Гуанчжоу биологи изучали X/A-клетки желудка и сделали такой вывод.
Когда период голодания продолжается, эти клетки начинают выделять грелин — нейрогормон, который через мозг вызывает чувство голода.
Исследование показало, что выработка грелина зависит от активности рецептора PIEZO1, аналоги которого находятся в нервных клетках кожи и ушей. Рецепторы PIEZO1 переводят механические колебания в электрические сигналы, понятные для мозга, и следят за уровнем растяжения желудка, что приводит к снижению выработки грелина.
Эксперименты на лабораторных грызунах показали, что подавление активности PIEZO1 приводит к быстрому набору веса: их масса увеличилась на 20% по сравнению с контрольной группой. Однако учёные смогли предотвратить это путем стимуляции активности PIEZO1.