Страны Евросоюза, где разрешили применять три вакцины против нового гриппа A/H1N1, обязаны будут предупреждать потребителей о возможных побочных эффектах. Об этом сообщил представитель Совета ЕС.
"Еврокомиссия запросила предоставление всей информации о побочных эффектах, которые могут быть отмечены у пациентов в результате применения вакцин", - заявил он.
Читайте ранее: В начале ноября Россия будет иметь 2 вакцины от гриппа А/H1N1
Еврокомиссия выдала разрешение на применение вакцин в конце сентября. По прогнозам экспертов, при неблагоприятном сценарии развития болезни новым вирусом могут заразиться до 30 процентов жителей Евросоюза.
Напомним, что к началу ноября Россия будет иметь две вакцины против вируса нового гриппа A/H1N1, прошедших все испытания и полностью готовых к применению. Об этом сообщил глава Росздравнадзора Николай Юргель.