Нечестные цены: как исправить ситуацию на фармацевтическом рынке?

Ассоциация "Инфарма" выступила с жестким предложением к Минздраву и ФАС. Организация требует законодательно отсекать цены на те препараты, которые поставлялись с нарушениями, при формировании начальной максимальной цены контракта (НМЦК). Сейчас рынок искусственно деформируется, когда стоимость сомнительных дженериков тянет вниз показатели всей категории.

Искажение рыночных индикаторов

Проблема заключается в административной инерции. Компании-нарушители часто выбрасывают на рынок дешевые аналоги еще до того, как судебные споры или проверки качества приходят к финалу. Включая эти "котировки" в общую формулу, государство де-факто демпингует само себя. Оригинальные препараты, проходящие строгий контроль метаболического действия, теряют конкурентоспособность из-за присутствия в торгах недобросовестных игроков.

"Расчет цены на основе данных от недобросовестных поставщиков — это ошибка методологии. Мы фактически берем за эталон стоимость продукта, чье качество находится под вопросом", — констатировал клинический фармаколог Алексей Рябцев.

Механизмы контроля поставок

Фармацевтический рынок требует точности, близкой к нейробиологии. Как влияние кофеина на нейронные цепи требует чистоты эксперимента для объективных выводов, так и госзакупки требуют "чистой" выборки. Нарушения в логистике или производстве должны немедленно аннулировать ценовое предложение компании в реестрах.

"Качество препарата неотделимо от его цены. Если производитель нарушает протоколы, его ценовое предложение не может считаться рыночным ориентиром для государственных нужд", — подчеркнула провизор Дарья Воронцова.

Текущая инициатива "Инфармы" — это попытка навести порядок в фармаконадзоре. Чиновники часто забывают, что за каждой цифрой в контракте стоит эффективность лечения конкретного пациента. Нельзя позволять эффективности медицинских технологий конкурировать с "серым" демпингом.

"Любые попытки сэкономить на качестве лекарств превращаются в будущие расходы на лечение тех самых осложнений, которые вызваны приемом низкопробных препаратов", — предупредила врач-терапевт Анна Кузнецова.

Ответы на популярные вопросы о закупках

Кого коснется изменение правил расчета?

В первую очередь производителей дженериков, чья продукция имеет документально подтвержденные нарушения в ходе конкурсных процедур.

Почему это важно для пациентов?

Исключение сомнительных позиций гарантирует, что бюджетные средства пойдут на препараты с доказанной терапевтической эффективностью.

Станут ли лекарства дороже?

Цена станет прозрачнее. Она будет отражать реальные затраты на производство качественного продукта, очищенные от статистики нарушений.

Кто контролирует процесс?

ФАС и Минздрав при участии экспертных сообществ, проверяющих соответствие препаратов заданным стандартам.

Читайте также

• Спорт и ЗОЖ не спасут: эти продукты превращают ваши мышцы в мраморную говядину
• Тренды обуви 2026, о которых молчат: эти пары делают образ дорогим без усилий
• Звон, который нельзя выключить: что на самом деле происходит в голове при появление ушного гула
• Больше, чем просто вздутие: как привычный овощной продукт может спровоцировать боли в сердце