Российские генетики раскрыли причину раннего развития гипертонии

Российские ученые выявили новую мутацию в гене SCNN1G, которая является причиной развития гипертонии с ранних лет и ведет к нарушению деятельности почек.

Ученым удалось выявить данную мутацию после изучения истории болезни 15-летнего подростка из Дагестана. Пациент с 12 лет страдал от высокого давления. У его сестры была выявлена такая же мутация, но она была обнаружена до развития гипертонии.

Специалисты своевременно начали проводить лечение, благодаря чему смогли предотвратить развитие гипертонии и патологии сердца.

Ранее "Правда.Ру" писала о том, как снизить давление без таблеток.